不少患有灰質脊髓炎的病人都一再的擔憂和恐慌，生怕患病之后無法得到有效的醫治。事實上此病的治療方法有很多，但是患者們若是不能及時察覺到疾病的出現，并提高防治意識，后果還是很嚴重的。發病時間長了之后就會導致功能障礙越加嚴重，甚至會出現癱瘓的現象。
臨床上無法將此期與癱瘓前期截然分開，一般于起病后2～7天或第二次發熱后1～2天出現不對稱性肌群無力或遲緩性癱瘓，隨發熱而加重，熱退后癱瘓不再進展。多無感覺障礙，大小便功能障礙少見。根據病變部位可分為以下幾型。
(1)脊髓型此型最為常見。表現為弛緩性癱瘓，不對稱，腱反射消失，肌張力減退，下肢及大肌群較上肢及小肌群更易受累，但也可僅出現單一肌群受累或四肢均有癱瘓，如累及頸背肌、膈肌、肋間肌時，則出現梳頭及坐起困難、呼吸運動障礙、矛盾呼吸等表現。
(2)延髓型又稱球型，系顱神經的運動神經核和延髓的呼吸、循環中樞被侵犯所致。此型較少見，呼吸中樞受損時出現呼吸不規則，呼吸暫停;血管運動中樞受損時可有血壓和脈率的變化，兩者均為致命性病變。顱神經受損時則出現相應的神經麻痹癥狀和體征，以面神經及第X對顱神經損傷多見。
(3)腦型此型少見。表現為高熱、煩躁不安、驚厥或嗜睡昏迷，有上運動神經元痙攣性癱瘓表現。
(4)混合型以上幾型同時存在的表現。
嚴重者受累肌肉出現萎縮，神經功能不能恢復，造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染后數十年，發生進行性神經肌肉軟弱、疼痛，受累肢體癱瘓加重，稱為“脊髓灰質炎后肌肉萎縮綜合征”，病因不明。
相信大家對灰質脊髓炎會癱瘓嗎也都心中有數了，意識到問題的嚴重性之后，患者們就不會抱有僥幸的心理了。不過也要意識到及時接受正規醫治之后，也要長期堅持治療，不可急于求成，更不能未經醫生的同意擅自的停止醫治。
